2019第三期全國制藥企業(yè)實驗室管理與技術(shù)論壇暨展覽會將于2019年11月22日星期五09:00～18:00 ，11月23日星期六08:50～16:00在廣州華鉅君悅酒店六樓宴會廳舉行，為期2天。佳航展位：B01。屆時歡迎各位同行及各行業(yè)相關(guān)人員蒞臨參觀。

   作為備受關(guān)注的全國制藥企業(yè)實驗室管理與技術(shù)論壇暨展覽會，已在全國連續(xù)成功舉辦過幾期，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺。中國作為制造業(yè)大國，隨著當(dāng)前藥品安全國家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善，制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責(zé)任和法定義務(wù)。

全自動旋光儀Digipol-P630

全自動熔點儀Digipol-M80

   佳航儀器負責(zé)人將攜兩款BCEIA金獎的是全自動旋光儀Digipol-P630和全自動熔點儀Digipol-M80以及我們的新款折光儀出席會議，這幾款儀器是近幾年在制藥企業(yè)得到廣泛應(yīng)用的型號，帶有完整意義上的審計追蹤功能，符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名，符合FDA CFDA法規(guī)要求，方便制藥企業(yè)申請GMP認證。這幾款儀器集藥企研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能，在各展會頗受好評。

   感謝組委會的邀請，希望佳航出席會議的工作人員能夠了解到新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求，并通過會議才有機會向同行虛心學(xué)習(xí)，借鑒經(jīng)驗，了解藥企真實所需，即他們在使用儀器研發(fā)制藥的過程中遇到的難題，收集信息向佳航總公司工程師反饋，以期改進和研發(fā)出更的，適合藥企使用的儀器。